Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
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Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5093420
0234 5093407
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Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hauptstraße 7
79104 Freiburg
0761 27067951
0761 27067950
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur osseuse rare
- Tumeur germinale
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur rénale rare
- Tumeur rare de l'oeil
Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Xanthogranulome juvénile
- Syndrome de Griscelli
- Dysplasie ectodermique
- Pachyonychie congénitale
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Trichothiodystrophie
- Syndrome PAPA
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Ichtyose
- Maladie des cheveux annelés
- Incontinentia pigmenti
- Lupus érythémateux cutané rare
- Lupus érythémateux discoïde
Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien (IZG) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9447479
0941 9447481
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- Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
- Malformation lymphatique rare
- Malformation lymphatique microkystique
- Syndrome de Klippel-Trénaunay
- Syndrome CLOVES
- Malformation lymphatique macrokystique
- Syndrome de Parkes Weber
- Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple
Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
0931 20126351
0931 20126700
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Costello
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Déficit immunitaire commun variable
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Anémie de Blackfan-Diamond
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- Ataxie-télangiectasie
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- Maladie de von Hippel-Lindau
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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20251 Hamburg
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- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
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- Ataxie-télangiectasie
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Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am St. Josefs Hospital Bochum
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Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
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79106 Freiburg
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- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
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- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur ou hamartome de la peau
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- Tumeur gynécologique rare
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- Tumeur respiratoire rare
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- Tumeur rare de l'oeil
Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
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- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
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- Trichothiodystrophie
- Syndrome PAPA
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- Ichtyose
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- Lupus érythémateux discoïde
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Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
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